技術(shù)文章
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2021-826
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項及操作流程:凝膠電泳操作注意事項:1.緩沖系統(tǒng):在沒有離子存在時,電導(dǎo)率*小,DNA不遷移,或遷移極慢,在高離子強度的緩沖液中,電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱,可能導(dǎo)致DNA變性,因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長時間高壓電泳時,常更新緩沖液或在兩槽間進行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖:不同廠家、不同批號的瓊脂糖,其雜質(zhì)含量不同,影響DNA的遷移及熒光背景的強度,應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備:凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...
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2021-826
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇。體外重組蛋白表達技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個領(lǐng)域。目前,體外重組蛋白表達系統(tǒng)主要有四類:原核表達系統(tǒng)、哺乳動物細(xì)胞表達、酵母表達系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達。表達的一般實驗包括載體構(gòu)建-表達鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段,除了一些必要的表達元件,還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化,促進蛋白的可溶性,同時也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳技術(shù)介紹:一、凝膠制備1.微波爐溶解瓊脂糖時,膠液沸騰沖溢出三角錐瓶微波爐加熱時膠液可能發(fā)生劇烈沸騰,1)總液體量不宜超過三角錐瓶的50%容量,2)2%以上膠液設(shè)置中火加熱3)膠液劇烈沸騰時,停止加熱,移開三角錐瓶,請戴上防熱手套,小心搖動三角錐瓶,然后再次加熱,膠液沸騰直至膠液清澈,保證瓊脂糖*溶解。2.瓊脂糖電泳圖像背景模糊不清瓊脂糖沒有*溶解會造成電泳圖像背景模糊不清。*溶解的瓊脂糖膠液清澈,三角錐瓶內(nèi)...
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2021-813
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于蛋白質(zhì)的雙向電泳注意事項:蛋白質(zhì)的雙向電泳的**向為等電聚焦(Isoelectrofocusing,IEF),根據(jù)蛋白質(zhì)的等電點不同進行分離;二向為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE),按亞基分子量大小進行分離。經(jīng)過電荷和分子量兩次分離后,可以得到蛋白質(zhì)分子的等電點和分子量信息。注意事項:1.一向聚焦與二向電泳之間需要平衡,時間視蛋白質(zhì)的性質(zhì)而定,一般為10min,*多不超過15min。2.過量的上樣量會引起雙向...
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