1. 20 分鐘內(nèi)快速純化高品質(zhì)，高產(chǎn)量，即用型 DNA（見圖 20）
2. 多種規(guī)格可選擇：Mini Kit 可處理 25 mg 組織，Micro Kit 可處理小于 10 mg 組織
3. *去除污染物和抑制劑
4. 可在 QIAcube 上進(jìn)行自動化純化

表1 QIAamp DNA Mini Kit純化各類樣本的核酸產(chǎn)量

核酸未經(jīng)RNase處理 。
核酸經(jīng)RNase處理?？偤怂岬牧浚é蘥）

1. 從細(xì)胞、組織或酵母中純化至總 RNA
2. 數(shù)分鐘內(nèi)快速純化得到高品質(zhì)總 RNA
3. 即用型 RNA 在各種下游應(yīng)用中表現(xiàn)良好
4. 無需有機試劑或乙醇沉淀步驟

RNeasy Kits 提供四種規(guī)格（Micro, Mini, Midi, Maxi），RNeasy 離心柱的結(jié)合能力分別為45 μg, 100 μg, 1 mg 和 6 mg 的 RNA。

表2 RNeasy Mini Kit從各類樣本中純化得到的總RNA產(chǎn)量

圖2 從多種樣本中純化高品質(zhì)RNA。

使用RNeasy Maxi Kit純化的總RNA的甲醛瓊脂糖凝膠電泳和northern印跡。從各種來源的樣本中分離總RNA（10 μg）上樣至各泳道。所有組織均來源于小鼠。酵母：Saccharomyces cerevisiae；E. coli菌株：HB101。32P標(biāo)記的探針識別的（G）GAPDH；（E）翻譯延長因子EF-1α；和（O）外膜蛋白A序列。（E和O分別由瑞士巴塞爾大學(xué)的P. Philippsen和德國蒂賓根馬克斯-普朗克生物學(xué)研究所的U. Henning提供。）B. subtilis未采用探針檢測。M：0.24–9.5 kb RNA分子量標(biāo)準(zhǔn)。胚胎、Huh7和HeLa細(xì)胞泳道中的7.5 kb條帶（圖示）為核前體RNA。

表3 常規(guī)組織，細(xì)胞核酸純化產(chǎn)品列表：